Prader Willi sendromu
Prader Willi sendromu (PWS) başda zəka geriliyi, duyğuların pozulması (duyqusal balansızlıq ), əzələlərdə güc çatışmazlığı (əzələ zəifliyi), qısa boyla bərabər iştah pozuqluğuna bağlı morbid obezitenin gözləndiyi nadir bir genetik xəstəlikdir.Xəstəlik adını ilk dəfə 1956-cı ildə təsvir edən üç həkimdən almaqdadır.(Prader Labhart və Willi).
Davamı →
Xəstəliyin görülmə sıxlığı dəyişiklik göstərməklə bərabər ortalama hər 16000 canlı doğumda bir olaraq qəbul edilir.Bu vəziyyət oğlan və qız uşaqlarında bərabər nisbətdə görülməkdədir.
Davamı →